این خطر در کودکی بیشترین است ، اما در بزرگسالی نیز ادامه دارد – ScienceDaily


افرادی که با نقص مادرزادی بزرگ متولد می شوند ، در معرض خطر بالاتری از سرطان مادام العمر هستند ، اگرچه خطر نسبی در کودکی بیشتر است و سپس کاهش می یابد ، بر اساس مطالعه منتشر شده توسط BMJ امروز.

محققان دریافتند که به طور مداوم خطر ابتلا به سرطان در افرادی که با ناهنجاری های غیر کروموزومی و کروموزومی متولد شده اند ، افزایش یافته است ، که نشان می دهد نقایص مادرزادی ممکن است علت اصلی برخی از انواع سرطان باشد ، اعم از ژنتیکی ، محیطی یا ترکیبی از دو. .

به طور کلی پذیرفته شده است که افراد دارای نقص مادرزادی بزرگ در معرض خطر ابتلا به سرطان در کودکی و نوجوانی هستند ، اما مشخص نیست که این خطر تا بزرگسالی نیز ادامه دارد ، بنابراین محققان تحقیق در این زمینه را آغاز کرده اند.

آنها با استفاده از سوابق بهداشتی در دانمارک ، فنلاند ، نروژ و سوئد 62،295 نفر زیر 46 سال را که مبتلا به سرطان تشخیص داده شده بودند ، شناسایی کردند و آنها را با 724،542 نفر بدون تشخیص (کنترل) سرطان توسط کشور مقایسه کردند. و سال تولد

داده ها نشان می دهد که 3.5٪ موارد (2،160 مورد از 62،295) و 2/2٪ موارد کنترل (15،826 مورد از 724،542 مورد) نقص مادرزادی بزرگی دارند و احتمال ابتلا به سرطان 1.74 برابر بیشتر است. در افراد با نقص مادرزادی بزرگ نسبت به افراد بدون.

احتمال سرطان در افراد دارای نقص مادرزادی در کودکان 0 تا 14 سال بیشتر است (2.52 برابر بیشتر) و سپس کاهش می یابد ، اما هنوز در بزرگسالان 20 سال و 1.22 برابر بیشتر است سالهای بیشتری با نقایص مادرزادی بزرگ نسبت به افراد بدون.

به طور خاص ، افرادی که دارای نقص مادرزادی قلب ، نقص دستگاه تناسلی یا سیستم عصبی ، دیسپلازی اسکلتی و ناهنجاری های کروموزومی هستند (کروموزوم های بسیار کم یا بیش از حد یا از دست رفته ، قسمت اضافی یا نادرست DNA کروموزومی) همچنان خطر بیشتری برای سرطان دارند در زندگی بعدی

نوع نقص مادرزادی تأثیر قابل توجهی در خطر بعدی و نوع سرطان دارد.

به عنوان مثال ، احتمال سرطان در افراد مبتلا به ناهنجاری های کروموزومی مانند سندرم داون بیشترین (5.53 برابر بیشتر) بود. شایعترین نوع سرطان در افراد دارای نقص مادرزادی ناشی از ناهنجاریهای کروموزومی ، سرطان خون است.

نقایص ساختاری مانند نقص چشم ، سیستم عصبی و مجاری ادراری با سرطان بعدی در همان اندام یا محل مرتبط است ، اگرچه محققان تأکید می کنند که برخی از این ارتباطات بر اساس تعداد کمی است.

این یک مطالعه بزرگ با استفاده از سیستم های ثبت ملی اسکاندیناوی قوی بود ، اما نویسندگان برخی از محدودیت ها را برجسته می کنند. به عنوان مثال ، این مطالعه فقط شامل تشخیص هایی بود که در سال اول زندگی انجام شده و در بیمارستان تأیید شده است ، بنابراین برخی از نقایص مادرزادی کمتر قابل مشاهده است

و در حالی که عواملی مانند لقاح آزمایشگاهی ، سن مادر و استعمال دخانیات مادر در نظر گرفته شد ، سایر عوامل بالقوه تأثیرگذار ، مانند درآمد والدین یا تحصیلات ، نمی توانند تنظیم شوند.

با این وجود ، محققان می گویند: “مطالعه ما نشان داد که نقایص مادرزادی در بزرگسالی و همچنین در سنین بلوغ و کودکی با خطر ابتلا به سرطان در ارتباط است ، این امر از نظر بالینی مربوط به متخصصان مراقبت های بهداشتی است که مسئول ردیابی افراد دارای نقص مادرزادی هستند.”

آنها اشاره می کنند که نظارت بر سرطان در کودکان دارای نقص مادرزادی مورد بحث قرار گرفته است ، اما تاکنون خطر مطلق سرطان بسیار کم در نظر گرفته شده است.

آنها نتیجه گرفتند: “مهمترین چیز در مورد نتایج ما ارائه توجیه اضافی برای مطالعات بیشتر در مورد سازوكارهای مولكولی دخیل در اختلالات رشد زمینه ای برای نقایص مادرزادی و سرطان است.”

محققان آمریكایی در یك مقاله مرتبط گفتند كه معدودی از ارتباطات توصیف شده در این مطالعه نشان می دهد كه غربالگری برای بیشتر كودكان یا بزرگسالان دارای نقص مادرزادی مناسب یا مطلوب است.

آنها می نویسند ، رابطه بین سرطان و نقایص مادرزادی پیچیده است و این مطالعه هیچ تفاوتی بین توضیحات ژنتیکی ، محیطی و یاتروژنیک برای ارتباطات مشاهده شده ایجاد نمی کند.

به همین ترتیب ، آنها می گویند پیامدهای بالینی این مطالعه محدود است ، اما یافته ها مطمئناً باید تحقیقات بیشتری را آغاز کند ، “که می تواند گزینه های مهم پیشگیری را ارائه دهد و گروه های پرخطر بیماران را برای نظارت هدفمند بیشتر شناسایی کند.”


منبع: khabar-erfan.ir

دیدگاهتان را بنویسید

Comment
Name*
Mail*
Website*