سلولهای ایمنی طراحی شده پاسخ گسترده ای به اچ آی وی را در موش ها ایجاد می کنند و امید به واکسن را فراهم می کنند – ScienceDaily


برخلاف ویروسهای کشنده دیگر ، HIV هنوز واکسن ندارد. ویروس که میلیون ها نفر را در سراسر جهان آلوده می کند ، پیشگیری از آن با پادتن های معمولی بسیار دشوار است ، تا حدی به این دلیل که به سرعت در بدن ایجاد می شود. هر راه حلی نیاز به مجبور کردن بدن برای تولید نوع خاصی از آنتی بادی است که می تواند به طور گسترده برای شکست همزمان چندین سویه ویروس عمل کند.

این هفته ، محققان Scripps Research با رویکرد واکسن جدیدی که به سلولهای ایمنی مهندسی شده از بدن بیمار متکی است ، به دستیابی به این بخش مقدس تحقیقات HIV نزدیکتر شدند.

جیمز ووس ، محقق ارشد ، از تحقیقات Scripps ، گفت: در آزمایش های موش ، این روش باعث ایجاد آنتی بادی های گسترده خنثی کننده می شود – که به آنها bnabs نیز گفته می شود – که می تواند از عفونت HIV جلوگیری کند. این مطالعه در ارتباطات طبیعت.

ووس و تیم وی در سال 2019 نشان دادند که امکان برنامه ریزی مجدد ژن های آنتی بادی سلول ایمنی سیستم ایمنی با استفاده از CRISPR وجود دارد تا سلول ها همان پادتن های خنثی کننده گسترده HIV را تولید کنند که در بیماران نادر HIV دیده شده است. .

مطالعه جدید نشان می دهد که چنین سلولهای B مهندسی شده ، پس از ورود مجدد به بدن ، در پاسخ به واکسیناسیون می توانند تکثیر شوند – و در سلولهای حافظه و سلولهای پلاسما که مقادیر زیادی آنتی بادی محافظ برای مدت طولانی تولید می کنند ، بالغ می شوند. در بدن. این تیم همچنین نشان داد كه ژنهای مهندسی شده می توانند با ایجاد فرایندی كه معمولاً در سلولهای B غیرفعال كننده ایجاد می شود ، آنتی بادیهایی ایجاد كنند كه حتی در برابر ویروس نیز مثرتر هستند.

ووس توضیح می دهد: “این اولین بار است که نشان داده شده است که سلول های B اصلاح شده می توانند در مدل حیوانی مربوطه یک پاسخ پایدار پاسخگو به مهندسی پایدار ایجاد کنند.”

وی امیدوار است كه رویكرد وی برای واكسن روزی از بروز عفونتهای جدید HIV جلوگیری كرده و احتمالاً یك درمان عملی برای افرادی كه قبلاً به اچ آی وی / ایدز مبتلا هستند ارائه دهد. این ویروس هنوز در سراسر جهان گسترده است و حدود 38 میلیون نفر در سال 2019 از این بیماری رنج می برند.

ووس خاطرنشان می کند که در انسان می توان سلول های بنیادی حاصل از واکسن را به راحتی با نمونه گیری ساده خون بدست آورد و سپس قبل از معرفی مجدد به بیمار ، در آزمایشگاه طراحی کرد. او و تیمش – از جمله نویسنده اول دلی هوانگ ، دکتر جنی تران ، دکتر الکس اولسون و دانشجو مری تنوتا – اکنون در حال کشف روش هایی برای بهبود این فناوری هستند تا برای بیشتر افراد ممکن در دسترس باشد. از آنجا که این روش متکی به انتقال ژن به سلولهای ایمنی بدن خود بیمار است ، این می تواند یک چالش مهم باشد.

ووس گفت: “مردم فکر می کنند درمان با سلول بسیار گران است.” “ما سخت تلاش می کنیم تا تلاش کنیم این فناوری را به عنوان یک واکسن پیشگیرانه علیه HIV یا یک درمان عملکردی که جایگزین درمان ضد ویروسی روزانه می شود ، در دسترس قرار دهیم.”

منبع تاریخچه:

مواد تهیه شده توسط موسسه تحقیقاتی Scripps. توجه: مطالب را می توان از نظر سبک و طول ویرایش کرد.


منبع: khabar-erfan.ir

دیدگاهتان را بنویسید

Comment
Name*
Mail*
Website*