[ad_1]

یک مطالعه جدید نشان داده است که یک سلول T جدید که توسط محققان دانشگاه آریزونا در علوم بهداشتی مهندسی شده است قادر است سلول های T بیماریزا را که باعث دیابت نوع 1 می شوند هدف قرار داده و به آنها حمله کند ، که می تواند منجر به درمان های جدید ایمونوتراپی شود.

سیستم ایمنی بدن با استفاده از چندین نوع سلول T ، با باکتری ها ، ویروس ها و سایر عوامل بیماری زا مبارزه می کند ، همه گیرنده های خاص آنتی ژن های خاص دارند. روی سلول های T کشنده ، گیرنده ها با سه ماژول سیگنالینگ و یک گیرنده هسته ای برای از بین بردن سلول آلوده کار می کنند. دکتر مایکل کونز ، دانشیار دانشکده پزشکی Warrison در توسان ، گروه ایمونوبیولوژی ، از طرح تکاملی برای ایجاد یک گیرنده آنتی ژن کایمریک پنج ماژول یا 5MCAR ، سلول T کپی کرد.

“5MCAR تلاشی بود برای دیدن اینکه آیا می توانیم با استفاده از تقلید زیست شناسی با استفاده از برخی از قطعات طبیعی تکامل چیزی ایجاد کنیم و یا سلولهای T را هدایت می کنیم تا همان کاری را که می خواهیم انجام دهند. ما 5MCAR را برای هدف قرار دادن سلولهای T کشنده طراحی کردیم. سلولهای T خود ایمنی که واسطه دیابت نوع 1 هستند “، گفت: دکتر کونز ، عضو مرکز سرطان UArizona ، موسسه BIO5 و مرکز پیری آریزونا. “بنابراین یک سلول T قاتل سلول T دیگر را تشخیص می دهد. ما ایمنی ناشی از سلول T را بر روی سر او برداشته ایم.”

دکتر کونز با دکتر توماس سروولد ، وابسته به دانشکده پزشکی هاروارد ، مرکز دیابت جوزلین ، برای آزمایش سلولهای T 5MCAR در یک مدل موش فاقد دیابت با نتایج امیدوار کننده کار کرد. یافته ها اخیراً در اطلاعیه های آکادمی ملی علوم.

دکتر سروولد گفت: “وقتی دیدیم که سلولهای 5MCAR T سلولهای مضر T را که به لوزالمعده حمله کرده اند به طور کامل از بین می برند ، ما را منهدم کردند.” “به نظر می رسد که آنها تحت تعقیب قرار گرفته اند. این توانایی دلیلی است که ما فکر می کنیم سلولهای T 5MCAR پتانسیل زیادی برای درمان بیماریهایی مانند دیابت نوع 1 دارند.”

در سال 2017 ، اداره غذا و داروی ایالات متحده دو روش درمانی گیرنده آنتی ژن کایمریک (CAR) را برای سرطان های خاص تصویب کرد – یکی برای درمان کودکان مبتلا به لوسمی لنفوبلاستیک حاد و دیگری برای بزرگسالان با لنفوم پیشرفته. این سلولهای T CAR فقط بر روی گیرنده تمرکز می كنند و نه به ماژولهای سیگنالینگ اطراف یا گیرنده های دیگر.

دکتر کونز معتقد است که با تقلید از شکل و عملکرد سلول T طبیعی ، از جمله ساختار پیچیده پنج ماژول آن ، محققان می توانند در آینده آنتی ژن هایی را با حساسیت بیشتر هدف قرار دهند. این نوع ایمونوتراپی شخصی یک ابتکار کلیدی در علوم بهداشتی آریزونا و همچنین مرکز آزمایشگاه دکتر کونز است.

دکتر کونز گفت: “من به طور کلی متقاعد شده ام که تکامل در انجام اصول مربوط به هم انجام می شود تا وظایف مربوطه را انجام دهد.” “تحقیقات اساسی از آزمایشگاه های سراسر جهان ، از جمله ما ، به ما کمک کرده است ساختار پیچیده و عملکرد ماشین های مولکولی پنج ماژول را که برای تحریک پاسخ سلول های T تکامل یافته اند ، درک کنیم. ما معتقدیم این نتایج نشان می دهد که روش بیومتیمیک نوید CAR را می دهد مهندسی. “

دکتر. کونز و سروولد اخیراً کمک مالی از موسسه ملی آلرژی و بیماریهای عفونی دریافت کردند تا تحقیقات خود را در مورد استفاده از سلولهای 5MCAR T برای جلوگیری از بیماریهای خود ایمنی ادامه دهند.

دکتر کونز گفت: “چیزهای زیادی وجود دارد که ما هنوز در مورد این فناوری نمی دانیم.” “آنچه ما می دانیم این است كه در مدل موش مبتلا به دیابت نوع 1 م worksثر است و می تواند بسیار مثر باشد ، بنابراین این بسیار عالی است. ما در حال حاضر كارهای بیشتری داریم كه باید انجام دهیم.”

[ad_2]

منبع: khabar-erfan.ir