[ad_1]

محققان از فناوری پیشرفته برای چاپ مجدد کلیه های مینیاتور انسان در آزمایشگاه استفاده کردند و زمینه را برای درمان های جدید نارسایی کلیه و احتمالاً پیوندهای آزمایشگاهی رشد دادند.

این مطالعه به سرپرستی انستیتوی تحقیقات کودکان مورداک (MCRI) و شرکت بیوتکنولوژی ارگانوو انجام شده و در سال 2007 منتشر شده است مواد طبیعی، دید که تیم تحقیقاتی همچنین استفاده از مینی کلیه های انسان با چاپ سه بعدی را برای غربالگری سمیت دارویی در یک گروه از داروهای معروف به آسیب کلیه در انسان تأیید کرده است.

این مطالعه نشان داد که چگونه چاپ چاپ سه بعدی سلول بنیادی می تواند به اندازه کافی ورقه های بزرگ بافت کلیه تولید کند که برای پیوند مورد نیاز باشد.

مانند فشردن خمیردندان از لوله ، در چاپ بیوپرسی سه بعدی مبتنی بر اکستروژن از “زیست زیستی” ساخته شده از خمیر سلول های بنیادی که از طریق پیپت هدایت شده توسط کامپیوتر فشرده می شود ، استفاده می شود تا بافت زنده مصنوعی در یک صفحه ایجاد شود.

محققان MCRI برای ایجاد بدنه های کوچک با شرکت Organovo Inc مستقر در سان دیگو همکاری کردند.

استاد MCRI ، ملیسا لیتل ، رهبر جهانی در مدل سازی کلیه های انسانی ، برای اولین بار در سال 2015 رشد ارگانوئیدها را در کلیه ها آغاز کرد. اما این روش جدید چاپ بیولوژیکی سریع تر ، قابل اطمینان تر است و اجازه می دهد کل روند گسترش یابد. این مطالعه نشان داد که چاپ چاپ سه بعدی می تواند در مدت 10 دقیقه حدود 200 مینی کلیه ایجاد کند.

مینی کلیه های چاپ شده بیو از دانه های بزرگتر از یک دانه برنج گرفته تا اندازه ناخن ، کاملاً شبیه کلیه های اندازه راست هستند ، از جمله لوله های کوچک و رگ های خونی که ساختارهای تصفیه عضوی به نام نفرون را تشکیل می دهند.

پروفسور لیتل گفت که با استفاده از اندام های کوچک ، تیم وی امیدوار است که بتواند داروهایی را برای یافتن روش های درمانی جدید برای بیماری کلیوی یا آزمایش اینکه آیا داروی جدید به کلیه ها آسیب می رساند ، بررسی کند.

وی گفت: “آسیب کلیه ناشی از دارو یک عارضه جانبی عمده است و پیش بینی آن با مطالعات حیوانی دشوار است. چاپ چاپ بیولوژیک کلیه انسان یک رویکرد عملی برای آزمایش سمیت قبل از استفاده است.”

این مطالعه سمیت آمینوگلیکوزیدها ، یک گروه از آنتی بیوتیک ها را که اغلب به کلیه ها آسیب می رساند ، آزمایش کرد.

پروفسور لیتل گفت: “ما افزایش مرگ برخی از سلولهای خاص در کلیه ها را که با آمینوگلیکوزید تحت درمان قرار گرفته اند ، افزایش دادیم.”

“با تولید سلول های بنیادی از یک بیمار مبتلا به بیماری کلیوی ژنتیکی و سپس رشد مینی کلیه از آنها ، این امر همچنین زمینه را برای برنامه های درمانی خاص برای هر بیمار فراهم می کند که می تواند به تعدادی از بیماری های کلیوی گسترش یابد.”

پروفسور لیتل گفت: این مطالعه نشان داد که رشد سلول های بنیادی انسان نیز نوید بافت کلیه مهندسی شده را می دهد.

وی گفت: “چاپ سه بعدی بیولوژیکی می تواند مقادیر بیشتری از بافت کلیه را تولید کند ، اما با دستکاری دقیق خواص بیوفیزیکی ، از جمله تعداد سلول و ترکیبات ، نتیجه را بهبود می بخشد.”

در حال حاضر ، 1.5 میلیون استرالیایی از اینکه با علائم اولیه بیماری کلیوی مانند کاهش ادرار ، احتباس مایعات و تنگی نفس زندگی می کنند ، بی اطلاع هستند.

پروفسور لیتل گفت که قبل از این مطالعه ، احتمال استفاده از مینی کلیه برای تولید بافت پیوند بسیار دور از ذهن بود.

وی گفت: “مسیر درمان جایگزینی کلیه با استفاده از بافت کلیه مشتق شده از سلول های بنیادی نیاز به افزایش قابل توجهی در تعداد ساختارهای نفرون موجود در بافت برای پیوند دارد.”

“با استفاده از چاپ زیستی اکستروژن ، تعداد نهایی نفرون ها را بهبود بخشیده ایم که در نهایت مشخص خواهد شد که آیا می توانیم این بافت ها را به انسان پیوند دهیم.”

[ad_2]

منبع: khabar-erfan.ir