[ad_1]

وقتی داروی رهاساز استفاده می کنید ، برای انجام آنچه در بسته بندی آن قید شده است به آن اعتماد می کنید: دارو را به آرامی در جریان خون خود رها کنید تا برای مدت زمان مشخص مزایایی داشته باشید. هنگامی که دارو خیلی آهسته یا خیلی سریع حل می شود ، نتایج می تواند از ناراحت کننده باشد – داروی ضد احتقان که به سینوس های شما اجازه می دهد خیلی زود گرفتگی داشته باشند – تا غم انگیز ، همانطور که بسیاری از موارد تجویز شده برای OxyContin پیدا شده است.

OxyContin ، حاوی اکسی کدون مواد افیونی ، باید 12 ساعت تسکین درد داشته باشد. در عوض ، در بعضی از بیماران بسیار سریعتر حل می شود و همین امر باعث می شود که بیشتر اوقات آن را مصرف کنند و در نهایت به اعتیاد برسند.

اما ارزیابی چگونگی حل شدن دارو در بدن به طرز حیرت انگیزی پیچیده است. انحلال دارو باید در شرایط آزمایشگاهی اندازه گیری شود که در نزدیکترین حد ممکن برای تقلید از آنچه در بدن اتفاق می افتد ، باشد.

در مقاله منتشر شده در گزارش های علمی، محققان UC Riverside یک روش ساده و ارزان برای اندازه گیری انحلال دارو توصیف می کنند که باید به شرکت های دارویی کمک کند داروهایی با زمان ترشح بهتر و سازگارتر تولید کنند.

خبرنگار ویلیام گروور ، استادیار مهندسی زیستی در کالج فنی مارلان و رزماری بورنز گفت: “ما پروفایل انحلال گرانول های دارویی منفرد را که همان حوزه های کوچکی است که هنگام باز کردن کپسول مشاهده می کنید ، اندازه گیری کردیم.” “ما به کمک یک سنسور لوله ارتعاشی ، که فقط یک قطعه لوله شیشه ای است که به شکل چنگال تنظیم شده است ، به این مهم رسیده ایم.”

عوامل زیادی در انحلال دارو در بدن تأثیر می گذارد ، از جمله PH و ترکیب شیمیایی مایعات دستگاه گوارش ، هیدرودینامیک مایعات ناشی از انقباضات دستگاه گوارش ، جنس و متابولیسم بیمار. به عنوان مثال ، تولید کنندگان OxyContin توجه دارند که مصرف دارو با رژیم پرچرب می تواند میزان اکسی کدون خون بیمار را 25٪ افزایش دهد.

شرکت های داروسازی معمولاً داروها را با قرار دادن آنها در ظرفی پر از مایعی که از محتوای دستگاه گوارش تقلید می کند و هم زدن مایع برای آزمایش مجدد پویایی دستگاه گوارش ، آزمایش می کنند. نمونه های کوچکی از مایع در فواصل گرفته می شود و غلظت دارو که باید با گذشت زمان افزایش یابد ، توسط طیف سنجی قابل مشاهده ماوراio بنفش یا کروماتوگرافی مایع با کارایی بالا اندازه گیری می شود. داده های این آزمایش برای ساخت مدلی از نحوه رفتار دارو در بدن استفاده می شود.

روشهای معمول آزمایش دارای اشکالاتی هستند. تفاوت های کوچک در محل قرارگیری قرص ها در یک ظرف می تواند سرعت انحلال اندازه گیری شده را برای مثال در یک روش دو برابر کند. روش های دیگر ممکن است مسدود شدن تجهیزات ، انسداد و حباب های هوا باشد که همه اینها بر روی حل شدن دارو تأثیر می گذارد. علاوه بر این ، فرآیند اندازه گیری کارگرانه ، پرزحمت ، اغلب غیر قابل تولید است و شامل تجهیزات گران قیمت است. روشهای موجود نیز فقط “عکسهای فوری” از انحلال گرفته شده در نقاط نمونه برداری را ارائه می دهند و اطلاعات محدودی را ارائه می دهند.

گروور ، دانشجوی دکترا هران باکتا و دانشجوی جسیکا لین رویکرد کاملاً متفاوتی دارند. آنها به جای اندازه گیری غلظت فزاینده دارو در مایع ، تصمیم گرفتند جرم گلوله جامد را هنگام حل شدن اندازه گیری کنند.

این گروه از یک لوله شیشه ای که مانند یک چنگال تنظیم شده خم شده استفاده می کند و به طور مداوم توسط یک مدار در فرکانس تشدید خود ارتعاش می کند ، که توسط جرم لوله و محتوای آن تعیین می شود. هنگامی که آنها لوله را با محتوای شبیه سازی شده معده و روده پر کردند و یک دانه گرانول داروی بدون نسخه را از طریق لوله عبور دادند ، تغییر مختصری در فرکانس مشاهده کردند.

هنگام ترسیم ، آنها می توانند قله های فرکانس تشدید را با زمان مقایسه کنند تا جرم شناور گرانول دارو را در آن زمان یاد بگیرند.

گروور گفت: “با عبور گلوله از جلو و عقب از طریق لوله ویبره در حین حل شدن ، می توانیم وزن آن را در حین فرآیند انحلال مشاهده کنیم و پروفیل های انحلال گرانول های منفرد بدست آوریم.”

این گروه سه داروی مختلف را برای یک مهار کننده پمپ پروتون با انتشار کنترل شده آزمایش کردند: امپرازول ، لانزوپرازول و esomeprazole. اگرچه عملکرد همه آنها در بدن یکسان است ، اما اندازه گرانول و مکانیسم انحلال آنها بسیار متفاوت است.

گروور گفت: “ما همچنین رفتارهای مختلف انحلال را بین فرمولاسیون های مارک دار و عمومی همان دارو پیدا کردیم. این تفاوت ها در رفتار انحلال ذرات منفرد می تواند منجر به میزان جذب مختلف دارو در بیماران شود.”

محققان می نویسند که این تکنیک بسیاری از کاستی های روش های آزمون موجود را برطرف می کند ، به ابزارهای تحلیلی اضافی نیاز ندارد و برای فرمولاسیون های حل سریع و حلال آهسته مناسب است. با دادن پروفیل های انحلال برای گلوله های منفرد ، این روش می تواند تغییراتی در رفتار انحلال گلوله ایجاد کند که روش های دیگر نمی توانند.

گروور گفت: “اجرای فن آوری ما بسیار ارزان تر و آسان تر از روش های معمول است و این به شرکت های دارویی امکان آزمایش بیشتر در شرایط متنوع تری را می دهد.” “ما همچنین می توانیم تفاوت انحلال بین ذرات منفرد موجود در دارو را به راحتی ببینیم. این امر باید به شرکت های دارویی کمک کند تا روند فرآیند تولید خود را بهبود بخشیده و کنترل کنند.”

این روش نه تنها مواد فعال بلکه مواد بی اثر موجود در هر ذره دارو را نیز اندازه گیری می کند.

باکتا گفت: “این برای تولیدکنندگانی مفید است که می خواهند نحوه رفتار هر لایه از گرانول های آزادشده کنترل شده در حین انحلال را مطالعه کنند.”

نویسندگان امیدوارند که این داده ها بتوانند روش های انحلال موجود را بهبود بخشند و به توسعه دهندگان و تولیدکنندگان دارو کمک کنند تا داروهای آزاد شده با کنترل بهتر تولید کنند.

[ad_2]

منبع: khabar-erfan.ir